ロバマイシン(Rovamycine)1.5miu
ロバマイシン（Rovamycine）は、先天性トキソプラズマ症の発症を抑えるための抗トキソプラズマ原虫薬です。トキソプラズマ初感染が疑われる妊婦に使用することで、胎児への感染を抑制します。日本国内でスピラマイシン錠150万単位「サノフィ」として流通しているものと同成分の薬です。
ロバマイシン（Rovamycine）の有効成分であるスピラマイシンは、トキソプラズマ原虫の細胞小器官におけるタンパク合成を阻害する働きによって抗トキソプラズマ作用を示します。
妊娠成立後のトキソプラズマ初感染が疑われる場合には、速やかにロバマイシン（Rovamycine）の服用を開始し、分娩までの全妊娠期間中にわたり服用を継続します。
【効果効能】
先天性トキソプラズマ症の発症抑制
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
用法
通常、妊婦にはスピラマイシンとして1回300万国際単位（ロバマイシン1.5miu2錠またはロバマイシン3miu1錠）を1日3回経口投与する。
注意事項
ロバマイシン(Rovamycine)について下記の点にご留意ください。
これはロバマイシン(Rovamycine)の諸注意事項について弊社の所見を述べることではなく、取扱説明書等の情報を和訳したものとご理解ください。依ってその効果副作用等について弊社ではその対応及び処置等の意見をすることは致しません。ご了承くださいませ。
※現在、所見として報告されている注意事項は下記の通りです。
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに1回分を服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。2回分を一度に服用しないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師に相談してください。
QT延長を起こすおそれのあるの方（電解質異常のある方、先天性QT延長症候群の方、心疾患のある方、QT延長を起こすことが知られている薬剤を投与中の方）は、本剤を使用する前にそのことを必ず医師又は薬剤師に告げてください。
授乳中の方は、本剤を使用する前に必ず医師又は薬剤師に相談してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、室温（1～30℃）で保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
■以下の副作用が現れる場合があります。
稀に、ショック、アナフィラキシー、偽膜性大腸炎、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症、QT延長、心室頻拍（torsades de pointesを含む）、心室細動、肝機能障害、などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
成分
ロバマイシン(Rovamycine)1.5miu
Spiramycin 1.5miu
スピラマイシン 150万国際単位
ロバマイシン(Rovamycine)3miu
Spiramycin 3miu
スピラマイシン 300万国際単位
商品別名(日本名)
スピラマイシン錠150万単位（サノフィ）
